Quality Systems Engineer
Posted on: 17/10/2024
Barcelona Cataluña
Permanent
Pharmaceutical and Healthcare
Se convertirá en una de las personas de referencia en el apartado de Compliance en relación con todas las regulaciones y estándares del sector, un nicho específico de la industria farmacéutica.
Responsabilidades:
- Desarrollo de sistemas de Calidad y Gestión Documental.
- Soporte a Registros Internacionales.
- Evaluación de impacto en el uso de las herramientas vinculadas al área.
- Responsable de la unidad de Control de Cambios y buenas prácticas.
- Mejora continua de los procedimientos de Calidad y su integración en SAP.
- Auditorías externas e internas.
- Punto de referencia en materia normativa y regulatoria.
- Bachelor’s degree in Chemistry, Biotechnology or other Sciences.
- Al menos 3 años de experiencia en el área de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica.
- Valorable Máster relacionado con Gestión Documental.
- Valorable SAP.