Responsable de la Fabrication et du MES F/H
Posted on: 17/06/2025
Suresnes Ile-de-France
Permanent
Pharmaceutical and Healthcare
Nous intervenons pour le compte d’un groupe pharmaceutique international, reconnu pour son engagement en faveur de l’innovation thérapeutique, de la transformation digitale de ses opérations et du développement durable.
Dans le cadre d’un programme de modernisation industrielle à l’échelle européenne, nous recrutons un Business Process Owner Manufacturing, profil stratégique pour piloter l’intégration d’un MES (Manufacturing Execution System) sur plusieurs sites.
Basé de préférence en France, ce poste implique des déplacements réguliers sur les sites, principalement en Europe.
Véritable chef d’orchestre, vous agirez comme référent métier pour les processus de fabrication, en assurant leur bonne déclinaison dans l’architecture MES cible.
Vos missions :
- Définir et faire évoluer le MES en cohérence avec les exigences métier et les standards industriels
- Assurer le rôle de Subject Matter Expert (SME) pour les processus de fabrication, avec une vision opérationnelle et réglementaire
- Coordonner les parties prenantes du programme : experts métiers, IT, intégrateurs, prestataires, utilisateurs clés
- Superviser la production documentaire, les cas d’usage, les phases de test et de validation
- Garantir la bonne exécution du programme dans le respect des objectifs qualité, coûts, délais et ressources
- Accompagner les sites industriels dans l’adoption du modèle, tout en intégrant leurs spécificités locales
- Collaborer étroitement avec les autres Business Process Owners pour garantir l’homogénéité du modèle à l’échelle du groupe
Profil recherché :
- Formation supérieure de type ingénieur ou pharmacien
- Minimum 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou chimique, avec une forte exposition à la production
- Solide expérience dans le déploiement de solutions MES ou d’outils de digitalisation des processus industriels
- Très bonne connaissance obligatoire des enjeux de production pharmaceutique et des environnements réglementés (GMP, validation, documentation)
- Capacité avérée à piloter des projets complexes dans des environnements matriciels et multiculturels
- Compétences en leadership, coordination interfonctionnelle et gestion de la transformation
- Anglais courant impératif (échanges réguliers avec les équipes internationales et les sites)
Ce poste offre une opportunité de rejoindre un projet industriel de transformation à fort impact, dans un environnement stimulant, exigeant, et porteur de sens.
Dans le cadre d’un programme de modernisation industrielle à l’échelle européenne, nous recrutons un Business Process Owner Manufacturing, profil stratégique pour piloter l’intégration d’un MES (Manufacturing Execution System) sur plusieurs sites.
Basé de préférence en France, ce poste implique des déplacements réguliers sur les sites, principalement en Europe.
Véritable chef d’orchestre, vous agirez comme référent métier pour les processus de fabrication, en assurant leur bonne déclinaison dans l’architecture MES cible.
Vos missions :
- Définir et faire évoluer le MES en cohérence avec les exigences métier et les standards industriels
- Assurer le rôle de Subject Matter Expert (SME) pour les processus de fabrication, avec une vision opérationnelle et réglementaire
- Coordonner les parties prenantes du programme : experts métiers, IT, intégrateurs, prestataires, utilisateurs clés
- Superviser la production documentaire, les cas d’usage, les phases de test et de validation
- Garantir la bonne exécution du programme dans le respect des objectifs qualité, coûts, délais et ressources
- Accompagner les sites industriels dans l’adoption du modèle, tout en intégrant leurs spécificités locales
- Collaborer étroitement avec les autres Business Process Owners pour garantir l’homogénéité du modèle à l’échelle du groupe
Profil recherché :
- Formation supérieure de type ingénieur ou pharmacien
- Minimum 10 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou chimique, avec une forte exposition à la production
- Solide expérience dans le déploiement de solutions MES ou d’outils de digitalisation des processus industriels
- Très bonne connaissance obligatoire des enjeux de production pharmaceutique et des environnements réglementés (GMP, validation, documentation)
- Capacité avérée à piloter des projets complexes dans des environnements matriciels et multiculturels
- Compétences en leadership, coordination interfonctionnelle et gestion de la transformation
- Anglais courant impératif (échanges réguliers avec les équipes internationales et les sites)
Ce poste offre une opportunité de rejoindre un projet industriel de transformation à fort impact, dans un environnement stimulant, exigeant, et porteur de sens.